DxCodebookFY2027 · Oct 1, 2026 – Sep 30, 2027

Category · FY2027

Q14 Congenital malformations of posterior segment of eye

  • Header · not billable

Q14 is not billable. The category heads 6 billable codes in FY2027: the 6 codes directly below it.

Index → code

  • Conus (congenital) (any type) → Q14.8
  • Crescent or conus choroid, congenital → Q14.3
  • Pseudoneuritis, optic (nerve) (disc) (papilla), congenital → Q14.2
Billable codes
6
Subdivisions
6
CC / MCC codes
0 / 0
HCC V28 codes
0
New FY2027
0
Index entries
56

Codes in Q14

  1. Q14.0
    Congenital malformation of vitreous humor
    BillableExempt
    Inclusion terms 1

    Inclusion terms

    • Congenital vitreous opacity
  2. Q14.1
    Congenital malformation of retina
    BillableExempt
    Inclusion terms 1

    Inclusion terms

    • Congenital retinal aneurysm
  3. Q14.2
    Congenital malformation of optic disc
    BillableExempt
    Inclusion terms 1

    Inclusion terms

    • Coloboma of optic disc
  4. Q14.3
    Congenital malformation of choroid
    BillableExempt
  5. Q14.8
    Other congenital malformations of posterior segment of eye
    BillableExempt
    Inclusion terms 1

    Inclusion terms

    • Coloboma of the fundus
  6. Q14.9
    Congenital malformation of posterior segment of eye, unspecified
    BillableExempt

Sources of each column.

Instructions

At Q14

Excludes2

  • optic nerve hypoplasia (H47.03-) H47.03

Notes that also apply

Block Q10-Q18 instructions (Excludes2 7): printed on the block page.

Chapter 17 instructions (Notes 1, Excludes2 1): printed on the chapter 17 page.

Index entries

  • Pseudoneuritis, optic (nerve) (disc) (papilla), congenital → Q14.2
  • Crescent or conus choroid, congenital → Q14.3
  • Conus (congenital) (any type) → Q14.8
  • Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type)vitreous body or humor → Q14.0
  • Persistence, persistent (congenital)canal of Cloquet → Q14.0
  • Remainscanal of Cloquet → Q14.0
  • Remnantcanal of Cloquet → Q14.0
  • Vestige, vestigialstructures in vitreous → Q14.0
  • Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type)fovea centralis → Q14.1
  • Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type)retina → Q14.1
  • Aplasiafovea centralis (congenital) → Q14.1
  • Displacement, displacedmacula (congenital) → Q14.1
  • Dysplasiaretinal, congenital → Q14.1
  • Malformation (congenital)retina → Q14.1
  • Medullated fibersretina → Q14.1
  • Pigmentation (abnormal) (anomaly)retina, congenital (grouped) (nevoid) → Q14.1
  • Retinoschisiscongenital → Q14.1
  • Tortuousretinal vessel, congenital → Q14.1
  • Cavityoptic papilla → Q14.2
  • Coloboma (iris)optic disc (congenital) → Q14.2
  • Deformityvessels of optic papilla (congenital) → Q14.2
  • Inversionoptic papilla → Q14.2
  • Largephysiological cup → Q14.2
  • Loopvascular on papilla (optic) → Q14.2
  • Malformation (congenital)optic disc → Q14.2
  • Membranaepipapillaris → Q14.2
  • Pigmentation (abnormal) (anomaly)optic papilla, congenital → Q14.2
  • Pseudopapilledemacongenital → Q14.2
  • Vascularloop on optic papilla → Q14.2
  • Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type)choroid → Q14.3
  • Deformitychoroid (congenital) → Q14.3
  • Malformation (congenital)choroid (congenital) → Q14.3
  • Anastomosisretinal and choroidal vessels (congenital) → Q14.8
  • Coloboma (iris)fundus → Q14.8
  • Medullated fibersoptic (nerve) → Q14.8
  • Persistence, persistent (congenital)cilioretinal artery or vein → Q14.8
  • Remainscapsule (opaque) → Q14.8
  • Remnantcapsule (opaque) → Q14.8
  • Opacity, opacitiesvitreous (humor) NECcongenital → Q14.0
  • Persistence, persistent (congenital)hyaloidartery (generally incomplete) → Q14.0

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