Category · FY2027
Q14 Congenital malformations of posterior segment of eye
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Q14 is not billable. The category heads 6 billable codes in FY2027: the 6 codes directly below it.
Index → code
Where it sits
- Chapter 17 Congenital malformations, deformations, chromosomal abnormalities, and genetic disorders (Q00-QA1)
- Q10-Q18 Congenital malformations of eye, ear, face and neck (Q10-Q18)
- Q14 Congenital malformations of posterior segment of eye
- Billable codes
- 6
- Subdivisions
- 6
- CC / MCC codes
- 0 / 0
- HCC V28 codes
- 0
- New FY2027
- 0
- Index entries
- 56
Codes in Q14
- Q14.0Congenital malformation of vitreous humorBillableExempt
Inclusion terms 1
Inclusion terms
- Congenital vitreous opacity
- Q14.1Congenital malformation of retinaBillableExempt
Inclusion terms 1
Inclusion terms
- Congenital retinal aneurysm
- Q14.2Congenital malformation of optic discBillableExempt
Inclusion terms 1
Inclusion terms
- Coloboma of optic disc
- Q14.3Congenital malformation of choroidBillableExempt
- Q14.8Other congenital malformations of posterior segment of eyeBillableExempt
Inclusion terms 1
Inclusion terms
- Coloboma of the fundus
- Q14.9Congenital malformation of posterior segment of eye, unspecifiedBillableExempt
Instructions
At Q14
Excludes2
- optic nerve hypoplasia (H47.03-) H47.03
Notes that also apply
Block Q10-Q18 instructions (Excludes2 7): printed on the block page.
Chapter 17 instructions (Notes 1, Excludes2 1): printed on the chapter 17 page.
Index entries
- Pseudoneuritis, optic (nerve) (disc) (papilla), congenital → Q14.2
- Crescent or conus choroid, congenital → Q14.3
- Conus (congenital) (any type) → Q14.8
- Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type)›vitreous body or humor → Q14.0
- Persistence, persistent (congenital)›canal of Cloquet → Q14.0
- Remains›canal of Cloquet → Q14.0
- Remnant›canal of Cloquet → Q14.0
- Vestige, vestigial›structures in vitreous → Q14.0
- Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type)›fovea centralis → Q14.1
- Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type)›retina → Q14.1
- Aplasia›fovea centralis (congenital) → Q14.1
- Displacement, displaced›macula (congenital) → Q14.1
- Dysplasia›retinal, congenital → Q14.1
- Malformation (congenital)›retina → Q14.1
- Medullated fibers›retina → Q14.1
- Pigmentation (abnormal) (anomaly)›retina, congenital (grouped) (nevoid) → Q14.1
- Retinoschisis›congenital → Q14.1
- Tortuous›retinal vessel, congenital → Q14.1
- Cavity›optic papilla → Q14.2
- Coloboma (iris)›optic disc (congenital) → Q14.2
- Deformity›vessels of optic papilla (congenital) → Q14.2
- Inversion›optic papilla → Q14.2
- Large›physiological cup → Q14.2
- Loop›vascular on papilla (optic) → Q14.2
- Malformation (congenital)›optic disc → Q14.2
- Membrana›epipapillaris → Q14.2
- Pigmentation (abnormal) (anomaly)›optic papilla, congenital → Q14.2
- Pseudopapilledema›congenital → Q14.2
- Vascular›loop on optic papilla → Q14.2
- Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type)›choroid → Q14.3
- Deformity›choroid (congenital) → Q14.3
- Malformation (congenital)›choroid (congenital) → Q14.3
- Anastomosis›retinal and choroidal vessels (congenital) → Q14.8
- Coloboma (iris)›fundus → Q14.8
- Medullated fibers›optic (nerve) → Q14.8
- Persistence, persistent (congenital)›cilioretinal artery or vein → Q14.8
- Remains›capsule (opaque) → Q14.8
- Remnant›capsule (opaque) → Q14.8
- Opacity, opacities›vitreous (humor) NEC›congenital → Q14.0
- Persistence, persistent (congenital)›hyaloid›artery (generally incomplete) → Q14.0
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